重磅！Nature 最新研究猜测 Omicron BA.2 毒力减弱

出得极为偏向。而这篇华盛顿邮报篇名明确提出，与承受强而有力演化出压意志力的致病尾随灵活性和散播意志力相同，大肠杆菌的毒意志力通常只是一种演化出的「副产品」。

大肠杆菌演化出的目标在于有助于地提升散播灵活性，而这也似乎则会导致毒意志力的增高。例如通过提升大肠杆菌储存量倡导散播，几乎则会引唯更轻微的病症。

不仅如此，如果大肠杆菌带来的病症主要在细菌感染初显现出，那么，毒意志力在大肠杆菌散播现实生活命之中造变成了的危害也将并不有限——如流感大肠杆菌、艾滋大肠杆菌和前列腺癌大肠杆菌等等，在造变成了轻微后果前，它们有适当的小时已完变成散播。

在这样的上述情况下，我们很难通过 Omicron 的高毒意志力来得出最初冠基因型株的唯展趋势，今后显现出散播意志力增大且毒意志力也增大的最初冠基因型株也是显然不会的。

图源：摘要 2

那么，我们通过广泛的疫苗接种施打来构建社会群体致病，应该不会消除今后最初冠的散播呢？

Nature 子刊华盛顿邮报篇名反驳持有相同看法。

回顾最初冠大大行其道以来的几种主要专有名词，早期，它们通过增大散播意志力来提升自己的有效地饲养数 Rt，从而分之二据主要大行其道发言权——Alpha 和 Delta 的散播意志力都比前一个专有名词要高出 50%。

然而如今，最初冠疫苗接种的推广和既往细菌感染并未让年轻人具有了相当的致病意志力，反驳，大肠杆菌似乎仅仅要提升散播意志力，还须要不断的提升致病尾随灵活性，来截断并未构建的致病第二道，重最初细菌感染更多人。

这也就是所谓的新方法细菌感染。

Omicron 的大行其道证实了这点，最初冠可以在相对较短的小时就演化出出极强的致病尾随灵活性，并迅速在并未施打了最初冠疫苗接种的年轻人之中散播，代替 Delta 视作了当今菌株。

因此，随着年轻人致病水平的提升，最初冠大肠杆菌的演化出策略似乎则会极为趋向提升致病尾随灵活性，增大再继续细菌感染风险，并似乎增大再继续细菌感染的病症轻微程度。

下一个基因型，能被得出吗？

Omicron 不则会是最初冠的就此一个基因型株，那么，下一个基因型株将从哪里来？又则会在什么时候来？

从 Alpha、Delta 到 Omicron 的大行其道现实生活命之中，我们常忽视了一个并不关键的信息——这些当今基因型株的交替实际上并不是「给定」的。

大行其道病学家 Adam Kucharski 在正因如此 Twitter 之中写道，在基本上的春季流感大肠杆菌和流感大肠杆菌的演化出现实生活命之中，由于最初的专有名词总是在尾随人体反驳前专有名词显现出的致病意志力，于是，我们注意到到了一种在在的「给定」演化出趋势。

「给定」演化出趋势如上图

图源：摘要 3

这在春季流感大肠杆菌 229E、春季流感大肠杆菌 A/H3N2、和曾在 2009 年引唯大大行其道的流感病毒 H1N1p 流感大肠杆菌的演化出落叶都有体现。

流感病毒 H1N1p 流感大肠杆菌的演化出树

图源：摘要 4

然而，截至 Omicorn 大行其道时，我们继续还并未注意到到最初冠大肠杆菌展示出这种「给定」演化出趋势。

图源：摘要 5

Delta 不是从 Alpha 的基础上演化出而来的，Omicron 也不是从 Delta 的基础上演化出而来的。我们须要向前溯源到很久以前才能寻觅这些基因型株的共同祖先，这也也就是说，最初冠大肠杆菌的基因型极为随机且难以得出。

5 月初 10 日，Science 网站首页唯布一则最初闻另据，篇名为《Omicron 最初病毒性是致病尾随大师》，在这篇另据之中，最初唯登革热专家王林唯明确提出，根据 Omicron 菌株的致病学特征，同意将其定义为 SARS-CoV-3，即一种与 SARS-CoV-2 显然相同的大肠杆菌。

而目前，Omicron 的一系列子专有名词也正在引唯更加多的注目。

BA.2 并未在当今世界至少 68 个国家分之二据主要大行其道发言权，而与此同时，BA.4、BA.5 并未视作了博茨瓦纳的主要专有名词。

据葡萄牙国立卫生院推估，截至 2022 年 5 月初 8 日，BA.5 已分之二中性病例的近 37%，按照这样的人口数量，到 2022 年 5 月初 22 日，BA.5 就将视作葡萄牙的主要专有名词。

欧洲疾控之中心在 5 月初 13 日正式将 BA.4 和 BA.5 从「感兴趣的专有名词」追加视作「注目的专有名词」，尽管继续并未注意到到 BA.4 和 BA.5 在致病意志力层面与 BA.2 有何推移，但一些体外数据分析声称，这两种专有名词都可尾随由 BA.1 带来的致病保障。

2022 年 5 月初 16 日，之中国疾控之中心周报之中第一时间了今后内地首例 Omicron BA.2.12.1，为海外输入。与此同时，根据澳大利亚疾控之中心监测到的数据，BA.2.12.1 正在以极高的速度大行其道。5 月初 8 日到 5 月初 14 日这一周，澳大利亚年度报告的病例之中，BA.2.12.1 分之二比并未超过了 47.5%。

图源：澳大利亚 CDC

在在的是，BA.4、BA.5、BA.2.12.1 三种最初病毒性都收纳一个和 BA.2 一样的基因型位点：L452 基因型。

L452 细胞内是最初冠 S 细胞内受体结合结构域的一部分，该结构域也是保障性抗体的关键作用点，这一基因型似乎有助于增大其致病尾随灵活性。

随后中国人民大学致病学家曹云龙等已完变成的之中和抗体试验唯现，曾细菌感染 BA.1 受试者胰岛素对于 BA.4、BA.5、BA.2.12.1 这三种最初病毒性的之中和灵活性很弱，而在此之后细菌感染过 SARS 且已完变成最初冠疫苗接种施打的受试者胰岛素对最初病毒性的之中和灵活性要好。

这些迅速的推移给疫苗接种研唯和防疫政策规章都来了诸多考验。尽管不断有疫苗接种研唯代工宣布在对最初的基因型株已完变成研唯，但出实质性的速度几乎很难将近最初冠大肠杆菌算法更最初的速度。

反驳，王林唯说明，针对相同菌株的广泛HIV用药似乎是后续更好的应对侧向。

王林唯说明，这种方式必须为薄弱年轻人提供者保障，比如致病灵活性低下能够对疫苗接种显现出特性的年轻人。他明确提出，保障这一社会群体至关关键，因为许多数据分析工作人员可疑致病系统有缺陷的治疗，能够清洗大肠杆菌，在长期细菌感染期间似乎显现出更多地最初生物体。

Natrue 子刊的华盛顿邮报篇名正因如此也写道了这一点。篇名忽视，除了揭示蛋白质尾随与病症轻微程度的关系之外，我们还须要仔细数据分析显现出高度蛋白质性相似之处专有名词的机制及其显现出的环境。

这些环境似乎是罹患慢性病症或存有致病有缺陷的正因如此，也不会是存有致病缺口的特定地区，甚至不会是于进化社则会关联较密切的食肉动物社会群体。只有明白这些各种因素，我们才能更准确地风险评估今后似乎则会接踵而来的风险，并为此作好计划和准备。（策划人：z_popeye｜创作人：gyouza）

致谢：本文经 南京大学医学院哈佛大学、澳大利亚 Scripps 数据分析所哈佛大学后数据分析员 周盼盼、之中科院苏州时经数据分析所致病学哈佛大学 @就此一次吃糖 专业人士审核感谢 澳大利亚国立卫生数据分析院数据分析历史学者、致病学哈佛大学 王宇歌 对本文作出的助益

题图来源：摘要 1 截图

摘要：

[1]Kawaoka Y, Uraki R, Kiso M, et al. Characterization and antiviral susceptibility of SARS-CoV-2 Omicron/BA. 2[J]. Research Square, 2022.

[2]Markov P V, Katzourakis A, Stilianakis N I. Antigenic evolution will lead to new SARS-CoV-2 variants with unpredictable severity[J]. Nature Reviews Microbiology, 2022: 1-2.

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[4]Jones S, Nelson-Sathi S, Wang Y, et al. Evolutionary, genetic, structural characterization and its functional implications for the influenza A (H1N1) infection outbreak in India from 2009 to 2017[J]. Scientific reports, 2019, 9(1): 1-10.

[5]

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