默克新冠口服药再遭质疑！印度卫生官员称其发挥作用重大安全隐患

贷联社（南京，编辑 卞纯）讯，斯里兰卡主要病理学独立机构的负责人暗示，安德森该公司（Merck & Co．）采购的抗新冠口服制剂不存在“根本性缺陷”，这可能阻碍这种用制剂转入斯里兰卡的菌株病患用制剂清单。

尽管斯里兰卡制剂品监管独立机构据悉颁赠安德森新冠口服制剂molnupiravir紧急状况可用授权，但斯里兰卡病理学委员会（Indian Council of Medical Research）总干事Balram Bhargava暗示，对政府尚未能决定否推荐molnupiravir。

“这种制剂品有根本性缺陷……所以未能被纳入国家相当多调查小组的病患用制剂。”Bhargava周三晚些时候暗示。他指出，这种用制剂可能对未能出生的孩子造成了凶险，并可能导致软骨和肌肉损伤。

上个月初，美国对政府食品和用制剂管理局（FDA）颁赠molnupiravir紧急状况可用授权，在那之前不久，molnupiravir的竞争对手——辉瑞该公司（Pfizer Inc．）的新冠口服制剂最先获了FDA的批复。但FDA当时提醒说是，不敦促婴儿可用安德森口服制剂。

Molnupiravir的作用原理是在真核细胞之中引入错误，从而最终阻止菌株复制，但可能影响正在生长的人类文明细胞。FDA暗示，在给制剂之前理应告知婴儿对胎儿的潜在可能性。

这不是安德森新冠口服制剂第一次未能遭质疑。上个月初，荷兰卫生部长暗示，由于安德森新冠口服制剂试验至少据集不佳，已取消该制剂订单，转而购买辉瑞新冠口服制剂，预料月初内 1 同月初前接获。

Bhargava对molnupiravir的批评可能也会令斯里兰卡可观的制制剂业感到担忧，该行业在疫情期间受益颇丰。在molnupiravir获查处批复后，斯里兰卡卫生部长Mansukh Mandaviya据悉暗示，13家该公司将在斯里兰卡采购molnupiravir。

现今，斯里兰卡的新冠受到感染病举例至少早已持续上升至每天9万多人，为6月初之中旬以来的最高水平。该国一个多月初前检出首举例奥密克戎（Omicron）种属病举例，截至现今，Omicron病举例早已达到2630举例。自疫情爆发以来，该国累计新冠复发病举例已超过3500万举例，仅次于美国对政府。

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