联合利华新冠口服药Paxlovid无法有效预防家庭密接者感染

当地整整4月29日，葛兰素史克公司对外暂定了其新冠低剂量药Paxlovid用于曝露后传染病的II/III期针灸（EPIC-PEP）深入研究情况，结果显示Paxlovid无法必需传染病与新冠确诊病症有过注意到的父母亲成员病菌。

葛兰素史克指出，在实验中，与安慰剂四组相比，服用Paxlovid 5天和10天的孩童病菌的风险分别增高了32%和37%，但这些结果没有统计学含义。

本次深入研究合计纳入有数3000名孩童，他们的快速上皮细胞测定结果外为阴性，无相关症状，并且都是有症状新冠病症的父母亲注意到者，且外在96小时布有过注意到。受试者被随机重新分配（1:1:1），每天两次低剂量以下药品之一：1）PAXLOVID五天，然后安慰剂五天；2）PAXLOVID十天；3) 安慰剂十天。

反驳，葛兰素史克公司首席执行长Albert Bourla坚称：“虽然我们对这项特别深入研究的结果觉得惊讶，但这不影响在后期试验中判读到Paxlovid对新冠高危病症的强大功效和安全性数据。”

根据葛兰素史克即便如此的深入研究结果，在出现新冠症状后及时服用Paxlovid五天，对传染病出院和重症的必需性接有数90%。